10 maladies horribles que vous ne voulez certainement pas attraper

10 maladies horribles que vous ne voulez certainement pas attraper

La maladie est courante, affectant chaque personne à un moment donné de sa vie. Cependant, il y a ces rares malchanceux qui contractent certaines maladies les plus rares - celles qui semblent faire le plus de dégâts et sont souvent les plus difficiles à traiter, sans parler de guérir. Voici 10 maladies et troubles que vous voulez vraiment éviter.

10 névralgie du trijumeau


Ce trouble particulier affecte le cinquième nerf crânien, l'un des plus largement répandus sur le visage d'une personne. Connu des hôpitaux comme la «maladie du suicide», il existe deux types. Le type 1 est la douleur aiguë, impliquant une douleur incroyable qui tire sur le visage de la victime qui dure jusqu'à deux minutes. Ces attaques peuvent être réunies sur une période de deux heures d'agonie.

Le type 2 est moins douloureux que le type 1, mais toujours l'un des coups les plus durs que le corps humain peut prendre. Il est constant, plutôt que sporadique, avec une sensation douloureuse de choc ou de choc électrique qui dure des années. Les analgésiques réguliers comme la morphine n'ont aucun effet et les médicaments anti-convulsion perdent souvent leur efficacité. Diverses procédures chirurgicales ont eu un léger succès, mais sont rarement autre chose que des correctifs temporaires.

9 Marburg Fièvre hémorragique


Diagnostiqué pour la première fois en 1967 après une épidémie dans un certain nombre de laboratoires dans toute l'Allemagne et la Yougoslavie, la fièvre hémorragique de Marburg est une maladie presque identique à celle causée par le virus Ebola. Les singes qui avaient été importés d'Afrique ont été infectés et répartis la maladie pendant qu'ils étaient utilisés pour la recherche sur la polio. Jusqu'à présent, il est extrêmement rare, avec moins de 1 000 cas signalés à ce jour, et il se trouve presque toujours en Afrique centrale.

La chauve-souris africaine est censée être la principale source d'infection, bien que la façon dont elle se propage aux humains n'est pas très connue à ce stade. Les symptômes initiaux sont extrêmement proches de maladies beaucoup plus courantes telles que le paludisme, donc le diagnostic approprié peut être assez délicat. Si l'infection est suffisamment grave, les saignements dans la bouche et le rectum et les problèmes neurologiques surviennent. En raison du manque de connaissances scientifiques sur la fièvre de Marburg, il n'y a pas de traitement établi, mais les greffes de plasma et de protéines sanguines ont montré de bons résultats. À l'heure actuelle, le taux de mortalité est variable, allant de 23 à 90%.


8 cancrum oris

Crédit photo: Brian L. Pêcheur

Plus communément appelé noma, Cancrum Oris est une infection gangreneuse qui attaque les tissus faciaux de ses victimes, généralement des enfants de moins de 6 ans. Particulièrement répandu dans les régions de la pauvreté de l'Afrique, non seulement la maladie a un taux de décès extrêmement élevé (80%), mais ceux qui survivent sont restés horriblement défigurés et souvent ostracisés. Affectant près de 100 000 enfants chaque année, les anticorps du corps de la victime sont confus et allument les tissus mous dans la joue, la bouche et le nez.

En raison des progrès rapides de la maladie, les personnes infectées sont rapidement handicapées, incapables de parler ou de manger normalement. La maladie n'a fait que brèves apparitions en Europe et en Amérique du Nord depuis son éradication il y a plus de 100 ans, notamment dans les camps de concentration nazis. Les antibiotiques peuvent arrêter la propagation à la première vue d'une lésion, mais elles sont souvent indisponibles ou trop chères.

7 capsulite adhésive


Connu sous le nom le plus accrocheur de «l'épaule gelée», ce trouble fait que l'épaule de la victime devient si douloureuse et raide qu'il est pratiquement impossible de faire quoi que ce soit avec leur bras. De plus, le sommeil peut être difficile à trouver, provoquant une myriade d'autres problèmes de santé comme la dépression et l'anxiété. Pour l'instant, il n'y a aucune cause connue pour l'épaule congelée, mais le diabète et les blessures ou les chirurgies dans la région sont considérés comme des facteurs de risque.

L'épaule congelée affecte environ 2% de la population à un moment donné de leur vie, ce qui en fait l'un des troubles les plus courants de cette liste, et il est extrêmement difficile de traiter. Même avec des médicaments réguliers et une réhabilitation physique constante, cela peut prendre jusqu'à un an pour restaurer la mobilité. Bien qu'il y ait eu des cas où il est parti seul, il a généralement pris jusqu'à deux ans pour se résoudre.


6 syndrome de douleur régionale complexe


Formellement connu sous le nom de «dystrophie sympathique réflexe», le SDRC est une maladie systémique à vie qui se manifeste comme une douleur brûlante extrême, des changements osseux et cutanés, et une sensibilité incroyable au toucher. C'est l'une des maladies les plus douloureuses du monde, classées au-dessus de l'accouchement et de l'amputation sur l'indice de douleur McGill, une méthode d'évaluation de la douleur développée au début des années 1970. Initialement considérés comme une échec systémique du système nerveux sympathique, les chercheurs croient maintenant qu'il est déclenché par un traumatisme, en particulier aux extrémités. Cependant, c'est juste une supposition en ce moment, ce qui est l'une des raisons pour lesquelles il n'y a pas de remède.

Divers traitements ont obtenu un minimum de succès, dont un nous apporté par la sagesse du support technologique - «Avez-vous essayé de le désactiver et?»En 2003, une fillette de 14 ans a subi un traitement qui consistait en un coma induit par médication dans le but de« réinitialiser »les liens de douleur dans son corps. Ceci est généralement considéré comme un dernier effort, car il comporte un risque énorme et de nombreux effets secondaires potentiels.

5 Urticaire aquagénique


L'urticaire aquagène est mieux connue comme une allergie à l'eau. Bien qu'il ne s'agisse pas d'une véritable allergie, car aucune histamine n'est réellement libérée par le corps, le trouble présente toujours des éruptions douloureuses qui éclatent partout où l'eau touche la peau. Habituellement, à moins d'une heure après le contact avec l'eau, la victime se retrouvera avec de petites hôtes, qui sont soulevées, des zones rouges également appelées papules. C'est un trouble extrêmement rare, avec seulement 100 cas signalés dans le monde.

Certains scientifiques pensent qu'il peut y avoir une composante génétique dans le trouble, car il n'y a eu aucune preuve de transmission de la personne à la personne. Cependant, la plupart des cas se déroulent dans des familles distinctes, avec seulement quelques-uns qui arrivent à des proches. Alors que certains cas peuvent être assez doux, la plupart sont extrêmement douloureuses, avec des personnes atteintes de bains extrêmement courts ou pas du tout afin d'éviter la douleur.


4 Brainerd Diarrhée


Comme vous pouvez probablement le deviner à partir du nom, cette maladie est une forme grave et aiguë de diarrhée décrite pour la première fois après une épidémie à Brainerd, Minnesota. La raison exacte de la contraction est inconnue pour les scientifiques pour le moment, mais elle peut être causée par la consommation d'eau contaminée ou de lait cru. Les personnes souffrant de 10 à 20 épisodes de diarrhée explosive et aqueuse. Presque toutes les épidémies enregistrées ont eu lieu aux États-Unis, bien qu'il n'y en ait eu que huit depuis sa découverte pour la première fois.

La diarrhée de Brainerd peut durer des mois - même jusqu'à un an - sans répit pour ceux qui sont affligés car il est extrêmement résistant à toute forme de traitement antimicrobien. Des médicaments comme IModium offriraient un certain soulagement, mais seulement à des doses très élevées. Parce que la source exacte de la maladie est inconnue, il n'y a pas de mesure préventive connue, à part faire bouillir toute l'eau de puits et éviter le lait non pasteurisé.

3 anémie falciforme

Crédit photo: Dr. Barbes Graham

L'anémie falciforme est un trouble du sang génétique dans lequel les globules rouges se forment anormalement, prenant la forme d'un croissant ou d'une faucille. De plus, il n'y a pas assez de cellules sanguines pour transporter l'oxygène dans tout le corps. Ceux atteints de SCA perdent également les cellules sanguines défectueuses jusqu'à 12 fois plus rapides que celles sans trouble.

Une mutation dans l'un des gènes responsables de l'hémoglobine est la cause profonde du trouble et il semble être le plus répandu parmi ceux dont les ancêtres vivaient dans des zones où le paludisme était commun. Les symptômes varient à la personne en personne, mais la fatigue et la douleur chronique sont extrêmement courantes et ne disparaissent jamais. Grâce à la médecine moderne, ce n'est pas le tueur qu'il était autrefois, avec beaucoup de gens qui se rendent dans la soixantaine et au-delà. Cependant, alors que les greffes du sang et de la moelle ont montré des promesses, il n'y a toujours pas de remède.


2 Adipose Dolorosa

Crédit photo: Emigiorg

Pour quiconque connaît le latin ou l'émission de télévision Docteur Who, Il sera évident que cette maladie particulière a à voir avec les graisses. Également connues sous le nom de «maladie de Dercum» après le médecin qui l'a décrit pour la première fois, les personnes souffrant de tumeurs appelées lipomes partout dans leur torse. Presque tous ceux qui obtiennent cette maladie sont des femmes obèses âgées de 35 à 50 ans.

Sans cure ni cause connus, la maladie de Dercum aurait peut-être une composante génétique, car elle semble se dérouler dans certaines familles. D'autres scientifiques théorisent qu'il s'agit d'un trouble auto-immune, car les tissus sains sont attaqués par le corps. Les seuls traitements disponibles pour cette condition extrêmement douloureux se concentrent sur un symptôme à la fois, en utilisant des médicaments contre la douleur et des stratégies de perte de poids. La liposuccion a montré un léger succès dans le traitement de la maladie.

1 La malédiction d'Ondine


Pour ceux d'entre vous qui ne connaissent pas les contes folkloriques français ou allemand. Après avoir commis l'adultère, ondine-ou son père, dans certaines versions, a réalisé le tricheur pour arrêter de respirer la prochaine fois qu'il s'est endormi. Autrement connue sous le nom de «syndrome de l'hypoventilation centrale congénitale», les victimes n'ont pas la fonction du système nerveux autonome qui régule la respiration. Cela signifie qu'ils doivent se souvenir consciemment de respirer.

Quand ils dorment, la plupart sont raccordés aux ventilateurs. S'ils sont capables de survivre à l'âge adulte, les masques de sommeil utilisés pour traiter l'apnée du sommeil ont tendance à fonctionner assez bien pour leur permettre de vivre une vie relativement normale. On pense que la génétique joue un rôle majeur en tant que cause de la maladie, bien qu'il soit apparu chez l'adulte après une chirurgie majeure ou un traumatisme.